刘峰课题组合作揭示异质性造血干细胞新起源

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脊椎动物造血干细胞产生的场所是主动脉-性腺-中肾区，小鼠胚胎10.5天或斑马鱼胚胎受精28小时起，造血干细胞由动脉腹侧壁一群特化的内皮细胞，通过内皮-造血转化过程特化产生生血内皮细胞，随后出芽形成造血干细胞。随着单细胞高通量测序技术的发展，多项研究表明胎儿造血干细胞存在异质性。例如，利用谱系追踪小鼠胚胎期血细胞的发育，研究人员鉴定了胚胎期造血干细胞和造血祖细胞具有不同的谱系分化和终生造血潜能；转录因子Evi1的表达剂量参与调控胚胎期造血干细胞的命运决定；葡萄糖代谢激活炎性小体诱导干扰素il1b信号通路，抑制胚胎造血干细胞向红系偏好性造血干细胞特化，并促进淋/髓系偏好性造血干细胞的发育潜能；此外，MicroRNA-介导的N-聚糖生物合成途径参与抑制淋/髓系偏好性造血干细胞的产生。这些研究暗示造血干细胞的异质性可能早在其产生过程中已出现。然而，目前人们对于异质性造血干细胞在胚胎发生过程中的确切起源、分子特征和调控机制的认识尚不完善。年4月4日，中国科学院动物研究所刘峰团队和中国医学科学院血液研究所王璐团队合作在CellResearch杂志发表题为Activationoflineage

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